抗原設計和制備

無論是生產單克隆抗體還是多克隆抗體，抗原制備都至關重要。 南京明研生物科技擁有多年抗原制備經驗。 我們將結合抗體的用途，綜合考慮同源性、親水性、分子量、結構、純度、長度等多種因素，幫助您設計和制備最佳的抗原。

抗原制備 客戶提供的服務 內容交付 內容周期 價格

蛋白質序列

或肽序列

蛋白抗原制備

根據您的需求定制輸送抗原的純度和數量（>1mg）

約4周

問

多肽抗原合成

約2周

在線工具：

抗原設計

抗原是指能刺激人體或動物體產生抗體或使淋巴細胞致敏，并能在體內或體外與這些產物發生特異性反應的物質。 抗原的基本能力是抗原性和免疫原性。

抗原性和免疫原性

抗原性是指抗原與其誘導的抗體或其致敏淋巴細胞特異性結合的能力。 抗原性的強弱與抗原分子抗原決定簇的大小、化學組成和結構密切相關。 一般來說，抗原的分子量越大，其化學成分越復雜，三維結構越完整，其抗原性越強。

免疫原性是指刺激機體形成特異性抗體或使淋巴細胞致敏的能力。 也就是說，抗原可以刺激特異性免疫細胞，使免疫細胞活化、增殖、分化，最終產生免疫效應物質抗體和致敏淋巴細胞。 也指機體免疫系統受到抗原刺激后，能形成抗體或致敏淋巴細胞的特異性免疫反應。

表位

抗原決定簇是抗原物質分子表面或其他部位具有一定組成和結構的特殊化學基團，能與其相應的抗體或致敏淋巴細胞特異性結合，由連續或不連續的蛋白質結構組成。 天然抗原由多個決定簇組成。 抗原分子越大，決定簇的數量越多。 結構已確定的抗原決定簇稱為抗原表位。

目前，預測蛋白質表位的方法大致可分為兩類。 一是基于蛋白質高級結構預測，如β-轉角、膜蛋白跨膜區預測等； 另一種是基于氨基酸的統計趨勢。 可以通過計算每個氨基酸的表面可及性、親水性和彈性來粗略推斷表位區域。 （使用我們的表位預測軟件幫助您分析）

抗原設計原則

對于那些難以獲得且分子量較小的抗原，可以采用肽合成的方法。 多肽是半抗原，單獨不能誘導免疫反應，即不具有免疫原性，但當與大分子蛋白等載體偶聯時，可以獲得免疫原性，誘導免疫反應。

蛋白抗原VS。 肽抗原

第一次接觸抗體制備的研究人員常常對抗原的選擇猶豫不決。 一般來說，天然蛋白優于重組蛋白，重組蛋白優于多肽。 但當蛋白質無法通過天然樣品純化或重組表達獲得時，肽的優勢就更加明顯。 在清楚地知道抗原表位的情況下，可以優選合成多肽抗原。

比較蛋白質抗原 肽抗原

適用性

優勢

缺點

注意：蛋白質抗原，因為它們產生針對多個表位的抗體，所以非特異性交叉反應的可能性增加。 親和純化可以幫助消除非特異性、天然存在的抗體補體。 然而，這并不能消除與全長蛋白質序列中包含的同源表位的交叉反應性問題。 此外，并非所有蛋白質都可以進行親和純化，具體取決于它們的溶解度和成功偶聯到親和柱的能力。